4 ESO BIOLOGIA ANDRES SEOANE

1. Segundo os posibles xenotipos do sistema AB0: - Podería unha parella do grupo AB ter fillos do grupo 0? E do grupo B? Si -Unha parella do grupo sanguíneo A, podería ter un fillo do grupo 0? Cal sería o xenotipo dos pais? Si, os xenotipos son A0 e A0. 2. Na árbore xenealóxica da enfermidade de Huntington, cal sería o xenotipode Cristina? - Se Iñaki tivese 3 fillos, que probabilidade terían de desenvolver a enfermidade? A probabilidade sería 0 posto que Iñaki e “normal” e tampouco e portador da enfermidade. - Que problemas clínicos desenvolven as persoas afectadas? Movementos involuntarios e deterioro nos movementos voluntarios, problemas musculares, como rixidez ou contracturas musculares.

1.Cal é o papel do cromosoma Y na determinación do sexo nas persoas? O cromosoma Y é o responsable de que se desenvolvan no feto os órganos sexuais masculinos, o que ocorre a partir das seis semanas de xestación. 2. Busca información sobre a hemofilia, as súas causas, o seu tipo de herdanza e os tratamentos actuais. A hemofilia è unha enfermidade hereditaria que se caracteriza por un defecto de coagulación de sangue debido á falta de un dos factores que interveñen en ela e que se manifesta por unha presenza das hemorraxias. O tipo de tratamento principal é a terapia do reemplazo: concentrados dos factores de coagulación VII ( para a hemofilia A ) ou XI ( para a hemofilia B ) inxectanse na vena do paciente para reemplazar o factor deficiente ou nulo. 3. Que porcentaxe da descendencia resultaría ser daltónica na figura da herdanza do daltonismo? Un 25% 4. Explica por que as enfermidades ligadas ao sexo son máis frecuentes n...

1. Cal é a principal diferenza entre as anomalías xénicas e as anomalías cromosómicas e que consecuencias teñen ambas as duas para o individuo portador?  A principal diferenza é que nas anomalías xénicas pode ser consecuencia de alteracións dun único xene, e nas anomalías cromosómicas está alterado o número de cromosomas. A consecuencia sería que padecerían a enfermidade. 2. Busca información en Internet sobre a síndrome de Down, a súa orixe e problemas que presenta. A síndrome de down é unha alteración conxénita ligada á tripulación total ou parcial do cromosoma 21 que orixina o retraso mental e de crecemento e produce determinadas anomalías físicas. 3.Dada a frecuencia do albinismo. Estima cantas persoas albinas podería haber en España . O albinismo en España afecta entre 3000 e 4000 persoas, pero só 1000 teñen ausencia de pigmentación en pel e pelo. 4. Cal sería a probabilidade de que dúas persoas albinas teñan un fillo de pigmentación normal? Deb...