TEMA 3: APARTADO 5: COMO SE DETERMINA O SEXO
1.Cal é o papel do cromosoma Y na determinación do sexo nas persoas?
O cromosoma Y é o responsable de que se desenvolvan no feto os órganos sexuais masculinos, o que ocorre a partir das seis semanas de xestación.
2. Busca información sobre a hemofilia, as súas causas, o seu tipo de herdanza e os tratamentos actuais.
A hemofilia è unha enfermidade hereditaria que se caracteriza por un defecto de coagulación de sangue debido á falta de un dos factores que interveñen en ela e que se manifesta por unha presenza das hemorraxias.
O tipo de tratamento principal é a terapia do reemplazo: concentrados dos factores de coagulación VII ( para a hemofilia A ) ou XI ( para a hemofilia B ) inxectanse na vena do paciente para reemplazar o factor deficiente ou nulo.
3. Que porcentaxe da descendencia resultaría ser daltónica na figura da herdanza do daltonismo?
Un 25%
4. Explica por que as enfermidades ligadas ao sexo son máis frecuentes nos homes que nas mulleres.
Porque os homes ao ter un único cromosoma X, se portan o alelo h da hemofilia X padecerán a enfermidade, en cambio as mulleres ao portar dous cromosomas X, non presentan a enfermidade.
O cromosoma Y é o responsable de que se desenvolvan no feto os órganos sexuais masculinos, o que ocorre a partir das seis semanas de xestación.
2. Busca información sobre a hemofilia, as súas causas, o seu tipo de herdanza e os tratamentos actuais.
A hemofilia è unha enfermidade hereditaria que se caracteriza por un defecto de coagulación de sangue debido á falta de un dos factores que interveñen en ela e que se manifesta por unha presenza das hemorraxias.
O tipo de tratamento principal é a terapia do reemplazo: concentrados dos factores de coagulación VII ( para a hemofilia A ) ou XI ( para a hemofilia B ) inxectanse na vena do paciente para reemplazar o factor deficiente ou nulo.
3. Que porcentaxe da descendencia resultaría ser daltónica na figura da herdanza do daltonismo?
Un 25%
4. Explica por que as enfermidades ligadas ao sexo son máis frecuentes nos homes que nas mulleres.
Porque os homes ao ter un único cromosoma X, se portan o alelo h da hemofilia X padecerán a enfermidade, en cambio as mulleres ao portar dous cromosomas X, non presentan a enfermidade.
Comments
Post a Comment